Дорогой друг!

Приветствуем тебя на сайте Благотворительного фонда «Детство». Давай немного познакомимся!

    Наш фонд оказывает помощь детям, которые живут в социальных учреждениях, малообеспеченных семьях или семьях, находящихся в трудной ситуации, а также детям-инвалидам и детям с ОВЗ.

     Мы организуем сборы, а также сами стараемся помочь их закрыть.
У нас есть две бессрочные акции, которые нам в этом способствуют.
«Свеча помощи»: изготавливаем декоративные свечи, все средства с реализации которых идут на лечение и реабилитацию детей.
«Капелька добра».: с нашими коллегами и друзьями сдаём кровь, вырученные средства передаём на счёт актуального сбора.

   В нашем фонде работает семейный гардероб. Мы принимаем ненужные вещи, обувь, игрушки, книги и даже мебель. Все эти вещи передаем нуждающимся семьям.

      Если вы хотите как-то помочь фонду или присоединиться к команде волонтёров, звоните по тел.: 8-963-800-14-06 

Share on whatsapp
Share on vk
Share on telegram

"Свеча помощи"

Previous
Next

В благотворительном фонде «Детство» мы изготавливаем декоративные свечи, все средства с реализации которых пойдут на лечение и реабилитацию детей-инвалидов и детей с ОВЗ.

В данный момент деньги собираем на реабилитацию Дегтяревой Ксении.  

Свечи можно приобрести:

  • в Сети цветочных салонах «Оранж»:

ул. Калинина, 29;

ул. Кузнечная, 17;

пер. Угловой, 13;

ТРЦ «Перекрёсток»;

ул. Партизанская, 1А (Чигири);

  • в массажном салоне Екатерины  Тулышевой, ул. Мухина, 94, каб. 21;
  • в Благотворительном фонде «Детство», ул. Политехническая, 1.

С радостью сделаем для вас свечи  определённой формы и желаемого цвета, просто напишите нам в W/A 89638001406 или в директ.

Всемирный день распространения информации о проблеме аутизма

Previous
Next

Этот день отмечается 2 апреля. Дата учреждена по инициативе Государства Катар в 2008 году.

Мероприятия, проводимые ежегодно 2 апреля, направлены на проблему аутизма у детей, важность ранней диагностики и соответствующего обследования.

 

Важно понимать, что аутизм — это не приговор. С такими людьми можно и нужно работать, общаться, дружить. Тем более, люди с некоторыми особенности аутизма могу развиваться профессионально, становиться учёными, сильными разработчиками, изобретателями и т.д.

 

В этот день нас вместе с аутичными детьми пригласили в студию релакса «Не художник»

Здесь не рисуют, а льют. Картины создаются в технике Флюид Арт.

 

«От своих племянников узнала год назад, что им нравится рисовать. А они оба с диагнозом Аутизм, и мне захотелось, чтобы они попробовали технику, в которой рисую я. Ведь здесь не нужно каких-то особенных навыков, здесь поле, вернее холст для фантазии и экспериментов. В этой технике могут творить даже дети, при этом получится красиво и быстро. Вот спустя год я познакомилась с сотрудниками фонда «Детство» и сразу пригласила деток к нам порисовать», — рассказывает художник Наталья Зборовская.

 

Конечно, детям с РАС сложнее ориентироваться в незнакомой обстановке, тем не менее каждый из приглашённых смог «нарисовать» собственную картину, которую после сушки авторы заберут себе.

 

Благодарим Наталью за гостеприимство и интереснейший мастер-класс, а также замечательных детей и их мам, которые помогли создать настоящие шедевры!

Мы Vместе

Previous
Next
Третий этап спартакиады «Мы Vместе» состоялся 30 марта на базе Концертно-спортивного комплекса г. Райчихинска при поддержке Амурского футбольного союза федерации футбола г. Райчихинска
 
Ребята из Райчихинского, Дмитриевского, Поярковского, Константиновского и Белогорского социальных учреждений играли в мини-футбол.
 
Призовые места распределились следующим образом:
1 место команда «Лидер» г. Белогорск;
2 место команда Доверие с. Поярково;
3 место команда Лига с. Дмитриевка.
 
Также наградили и лучших игроков:
Лучший вратарь — Андрей К. Поярково;
Лучший нападающий — Дмитрий Б. Белогорск;
Лучший защитник Антон У. — Белогорск.
 
По традиции команды победителей получили кубки, медали, грамоты и сладкие призы от нашего фонда. А лучшим игрокам подарили ещё и портативные аккумуляторы.
 
Следующий этап спартакиады состоится в апреле (кросс). Пятый заключительный этап пройдёт в мае (лёгкая атлетика).

Вижу сердцем, мечтаю ходить

Историю Ксюши мы рассказывали не раз. Повторим для тех, кто не в курсе.
 
Дегтярёвой Ксении 4 года. У этой маленькой девочки есть огромная мечта — ходить и видеть. Нормально развиваться ей не позволяет диагноз:
 
Мы не понаслышке знаем, каких трудов стоит Ксюшиным близким её лечение и реабилитация. Недавно малышка начала понемногу ходить за руку. Эти маленькие шаги — огромное достижение для всей семьи! Главная цель — научиться ходить самостоятельно.
 
С другим диагнозом — тотальная слепота — дело обстоит сложнее. Видеть мир, как мы с вами, Ксюша не сможет. Но можно улучшить её световосприятие, чтобы она понимала где день, а где ночь. Для этого нужен лазерный аппарат «РУБИН М», который стоит 55 000 руб. Мы объявляем сбор на покупку этого аппарата.
СБОР ЗАКРЫТ. Спасибо всем, кто участвовал.
 
 
 
Помочь Ксюше очень просто.
Сумма сбора: 55 000 руб.
Реквизиты: 
Сбер 40701810303000000014
Или по QR-коду

Будем благодарны за любую помощь!

Всё, что любил Максим, в один день оказалось под запретом

9-летний Максим Зоркальцев был очень активным ребёнком. Увлекался плаванием, катался на велосипеде, играл в лазертаг. Но однажды родители стали замечать, что мальчик замирает на несколько секунд. Тогда никто ещё не знал, что это были так называемые малые припадки — разновидность эпилептического приступа.
 
 
С прошлого года Максима наблюдают в Институте детской и взрослой неврологии им. Святителя Луки (г. Москва). 
Для того, чтобы назначить мальчику точную дозу лекарств, нужны специальные исследования. После них врач эпилептолог прописывает медикаменты, которые нужно принимать непрерывно до следующего мониторинга.
 
Услуги в институте платные, не говоря уже о перелётах, проживании и покупке самих лекарств. На днях семья отправляется в клинику. Осталось только оплатить счёт. Давайте поможем Максиму в этом.
Сумма сбора: 31 000 руб.
СБОР ЗАКРЫТ! Спасибо всем, кто участвовал!

В многодетную семью из Хабаровска дважды пришла беда

Previous
Next
9-летняя Танюша — самая младшая в семье Марычевых, но уже больше половины своей жизни борется с онкологией.

Первый диагноз — САРКОМУ — Таня смогла победить; наступила ремиссия. Но случилось страшное: на очередном контроле у малышки обнаружили новый вид онкологии — ЛЕЙКОЗ.

В России девочке больше помочь не могут. Теперь вся надежда на израильских врачей, которые специализируются на заболеваниях крови. С клиники уже пришёл вызов, осталось только собрать деньги.

СУММА СБОРА 34 664 000 руб. ($433300)

Уже собрали около 3 000 000 руб.

Танюшке очень нужна наша помощь. От этого лечения зависит её будущее!

СБП 89990872423

Карта Сбера

2202 2062 1581 2756

Светлана Васильевна М. (мама)

Карта Райффайзенбанка

2200 3005 1437 8254

Евгений Николаевич М. (папа)